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lipo3000转染效率

脂质体的转染毒性是最大的,很明显,那么多的细胞死亡是由于转染的细胞毒性导致的。对于这一点我有两个建议,一个是减少DNA的用量,我一般做转染,对于任何细胞,只要是12孔板,一般都是用1ugDNA,这个量绝对够了。,因为质粒转染进入细胞的本质...

效率会低些,但也能转进。

影响转染效率。另外,使用脂质体等转染 试剂时,由于含血清转染会将血清中的蛋白带入细胞,引发细胞毒性。这些转染试剂要求在转染前换无血清培养基,导致转染效率降低,故不能有血清转染传统的转染试剂有一定的细胞毒性,在转染过程由于提高细胞...

[脂质体转染效率究竟有多高(转染,脂质体,进行实验,瞬时转染)] 最近做了下RNAi的预实验,我是做siRNA的瞬时转染,做了几次,转染效率都不高,只有20%吧,将siRNA:脂质体的比例以1:2,1:3,1:4进行了优化,转染效率也没有改善。 望采纳,谢谢

博凌科为解这应该是一种贴壁细胞,先按说明书提供的比例计算要用的lipofectamine 2000和DNA的量,分别用无血清培养液稀释lipofectamine 2000和要转染的DNA,按说明书要求的时间混合两种稀释液,在等待的时间里用无血清培养液洗2两遍细胞,加。

你好,这个具体还真是不太清楚呢,我们单位供应商是晶安生物,他们统一提供的。

如果要详细的点话,对照可以是,细胞+lipo2000,另外再加组细胞空白组,做毒性检测,最好这两个对照都加吧

无血清,不含大量蛋白组分,不干扰DNA与转染试剂形成复合物;optimem培养基有利于细胞恢复健康状态:其中使用了 HEPES 和碳酸氢钠进行缓冲,并添加次黄嘌呤、胸苷、丙酮酸钠、L-谷氨酰胺、痕量元素和生长因子;其他因素;

如何提高转染效率(转染,质粒,质粒转染,脂质体 转入质粒的原理:质粒上连的片段转录后能够自身互补形成双链(shRNA),在细胞内被细胞自己剪切成siRNA. 两种转染方法在功能上是一致的.但是siRNA转染以后发挥作用的时间较短,用于短期抑制试验(...

有 效果确实不错。

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